2019-06-10
Biogen ha annunciato che ha completato la sua acquisizione di terapeutica del Nightstar di Sycona, la società di terapia genica della clinico-fase, che è messa a fuoco sui trattamenti del virus adeno-associato (AAV) per i disordini retinici ereditati.
Le società hanno annunciato l'acquisizione a marzo questo anno, con il valore stimato a circa $25,50 per parte in denaro, o $800 milioni, dante a Biogen una conduttura clinica dei candidati di terapia genica in oftalmologia.
Il valore di transazione totale è venuto ai $800 milioni stimati, dopo avere considerato le spese previste ed i contanti di transazione alla chiusura. I titoli ordinari di Nightstar inoltre più non saranno elencati per il commercio sul mercato scelto globale del Nasdaq.
Come conseguenza dell'acquisizione, Biogen ora ha aggiunto due mezzi ai beni clinici della tardi-fase come pure i programmi preclinici, in oftalmologia.
Il bene del cavo di Nighstar è NSR-REP1 per il trattamento del choroideremia (CHM), un raro, degenerante, X-collegato ha ereditato il disordine retinico, che conduce a cecità e non ha trattamenti approvati. È programma in secondo luogo clinico di NST per il trattamento della retinite pigmentosa X-collegata (XLRP), che è inoltre una malattia retinica ereditata rara soprattutto che colpisce i maschi senza i trattamenti approvati.
L'acquisizione segna «un risultato significativo per Biogen,» ha detto Michel Vounatsos, CEO.
È continuato, «l'acquisizione di Nightstar avanza i sostegnhi la nostra conduttura ed è un passo avanti importante verso il nostro scopo di una cartella di multi-concessione attraverso le modalità complementari. Aspettiamo con impazienza di lavorare ora come un gruppo di Biogen con lo scopo di portare le terapie dell'innovazione ai pazienti per rallentare o fermare la cecità attraverso una gamma di malattie della retina ereditate.»
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