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Officina solida della preparazione

2019-11-07

Latest company news about Officina solida della preparazione

1. Le forme di dosaggio solide comunemente usate includono le polveri, i granelli, le compresse, le capsule, le pillole, i film, ecc.

 

In secondo luogo, il processo della sintesi della compressa è: materiali crudi ed ausiliarii - chiaro esterno - stoccaggio temporaneo - schiacciando, setacciando - pesante - mescolandosi, granulazione - essiccazione - trasferimento del granello - - rivestimento - essiccazione riducente in pani, ispezione - inclusa - - esternalizzazione - prodotto finito; il processo della sintesi delle capsule è: materiali crudi ed ausiliarii - eliminare di esterno - stoccaggio temporaneo - schiacciando, setacciando - pesante - mescolandosi, granulazione - essiccazione - trasferimento del granello - stoccaggio di riempimento del prodotto finito di imballaggio interno della capsula - lucidatura della capsula - - esternalizzazione -; il processo della sintesi dei granelli è: materiali crudi ed ausiliarii - eliminare di esterno - stoccaggio temporaneo - schiacciando, setacciando - pesante - mescolandosi, granulazione - essiccazione - trasferimento del granello - stoccaggio d'imballaggio del prodotto finito del granello - esternalizzazione -. Dalle compresse, le capsule ed i granelli sono elaborati nella stessa fase prima della produzione, le linee di produzione delle compresse, capsule ed i granelli sono sistemati nella stessa area pulita, che può migliorare il grado di utilizzazione dell'attrezzatura e ridurre l'area pulita. Area, fondi di costruzione così di risparmio. Tre linee di produzione delle compresse, delle capsule e dei granelli sono sistemate nella stessa area pulita. Una volta sistemate in un aereo, sono sistemate nelle sezioni secondo la sezione di produzione. Dai granelli asciutti, sono divise in tre processi, che sono diretti rispettivamente verso le compresse, le capsule ed i granelli.

 

Scopo di progettazione in primo luogo, soddisfa le richieste di produzione industriale dei prodotti farmaceutici e fornisce la disposizione secondo il processo di produzione dei prodotti farmaceutici. Secondariamente, «le buone pratiche di fabbricazione» (GMP) è la norma di base per produzione e la gestione della qualità della droga. L'idea centrale è che la forma di tutta la qualità della droga è prodotta, non è provata. Di conseguenza, lo scopo di progettazione dell'impianto è di fornire una disposizione qualificata e un sito ragionevole di produzione per produzione farmaceutica basata sull'idea di GMP. Secondo la progettazione dell'officina solida della preparazione, la progettazione è basata «sulle buone pratiche di fabbricazione» (revisione 1998), «sulla norma di progettazione per i locali senza polvere nell'industria farmaceutica» (GB50073-2001) e sullo stato su costruzione, su estinzione di incendio e su Food and Drug Administration nazionale. Protezione dell'ambiente, energia ed altri aspetti della norma. 2.2.4 i principi di progettazione 1 la disposizione dell'officina saranno vicini come possibile ad umano ed alla logistica e non rifluiranno, conformemente alle norme ed alle specifiche pertinenti per la sicurezza di GMP e la protezione contro l'incendio. E presti attenzione alla razionalità della disposizione, del trasporto conveniente e della via breve. Tecnologia ed attrezzatura di produzione avanzata di 2 Select nel paese ed all'estero per migliorare qualità del prodotto ed efficienza di produzione. il sistema del condizionamento d'aria di purificazione 3 e di condizionamento d'aria della comodità può efficacemente controllare la temperatura bagnata; il processo di produzione avanzato dell'acqua, qualità dell'acqua soddisfa le richieste. 4 rigorosamente attenersi alle norme di sicurezza correnti ed adottare le varie efficaci ed efficaci misure di prevenzione e di trattamento degli infortuni

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